Цель документа — выполнение нормы, установленной в п. 5 ст. 33 № 44-ФЗ, где такие действия возлагают на Правительство РФ.
Постановление 1380 от 15.11.2017 содержит особенности описания лекарственных препаратов в тендерной документации, приобретаемых в рамках государственной сделки.
Документ, помимо вышеуказанной статьи, затрагивает п. 6 ч. 1 ст. 33 № 44-ФЗ, где говорится о правилах указания наименований лекарств: международные непатентованные названия или конкретные торговые марки при определенных условиях.
Содержание
Постановление от 15 ноября 2017 года 1380 состоит из двух частей. В первой утверждают особенности. Здесь же поручено давать разъяснения по подобным вопросам Министерствам здравоохранения и финансов, Федеральной антимонопольной службе. Также указана дата начала действия нормативного акта (вступает в силу с 01.01.2018.).
Вторая часть содержит особенности описания медицинских препаратов в сфере госзакупок. Так, в техзадании необходимо указать:
Лекарственную форму.
Дозировку.
Остаточный срок годности.
Для первого и второго пункта дополнительно нужно прописывать параметры эквивалентности.
Далее речь идет о возможностях, которые важно отметить при закупке совместимых, многокомпонентных, дополнительно комплектуемых лекарств, различных шприцев.
В Постановлении Правительства 1380 от 15.11.17 установлены случаи, когда разрешено указывать конкретного производителя (по медицинским показаниям), способ введения лекарства (инъекции или инфузии), а также возраст ребенка для педиатрических средств.
После идет пункт особенностей № 5, где содержатся запреты на указание некоторой информации (эквивалентные дозировки, которые необходимо делить, общепринятые единицы измерения, объем наполнения упаковки и т. д.).
В последнем пункте разрешают ссылаться на конкретного производителя при обосновании такого шага и установлении диапазона характеристик (максимальные, минимальные и неизменяемые).
Какие задачи решает
Постановление поможет заказчикам составить правильное описание медицинских товаров при проведении закупок. А поставщики могут свериться с документом перед подачей жалобы в ФАС, если заподозрят, что, покупатель мог быть недобросовестным.
В документе предписано указывать параметры эквивалентности в большинстве случаев либо обосновывать невозможность их указания, запрещено брать сведения из инструкций к препаратам, что может привести к указанию на конкретного производителя. Отсюда следует вывод о том, что документ носит антикоррупционный характер и не позволяет заказчикам необоснованно сужать круг участников тендера в данной сфере.
Цель документа — выполнение нормы, установленной в п. 5 ст. 33 № 44-ФЗ, где такие действия возлагают на Правительство РФ.
Постановление 1380 от 15.11.2017 содержит особенности описания лекарственных препаратов в тендерной документации, приобретаемых в рамках государственной сделки.
Документ, помимо вышеуказанной статьи, затрагивает п. 6 ч. 1 ст. 33 № 44-ФЗ, где говорится о правилах указания наименований лекарств: международные непатентованные названия или конкретные торговые марки при определенных условиях.
Содержание
Постановление от 15 ноября 2017 года 1380 состоит из двух частей. В первой утверждают особенности. Здесь же поручено давать разъяснения по подобным вопросам Министерствам здравоохранения и финансов, Федеральной антимонопольной службе. Также указана дата начала действия нормативного акта (вступает в силу с 01.01.2018.).
Вторая часть содержит особенности описания медицинских препаратов в сфере госзакупок. Так, в техзадании необходимо указать:
Для первого и второго пункта дополнительно нужно прописывать параметры эквивалентности.
Далее речь идет о возможностях, которые важно отметить при закупке совместимых, многокомпонентных, дополнительно комплектуемых лекарств, различных шприцев.
В Постановлении Правительства 1380 от 15.11.17 установлены случаи, когда разрешено указывать конкретного производителя (по медицинским показаниям), способ введения лекарства (инъекции или инфузии), а также возраст ребенка для педиатрических средств.
После идет пункт особенностей № 5, где содержатся запреты на указание некоторой информации (эквивалентные дозировки, которые необходимо делить, общепринятые единицы измерения, объем наполнения упаковки и т. д.).
В последнем пункте разрешают ссылаться на конкретного производителя при обосновании такого шага и установлении диапазона характеристик (максимальные, минимальные и неизменяемые).
Какие задачи решает
Постановление поможет заказчикам составить правильное описание медицинских товаров при проведении закупок. А поставщики могут свериться с документом перед подачей жалобы в ФАС, если заподозрят, что, покупатель мог быть недобросовестным.
В документе предписано указывать параметры эквивалентности в большинстве случаев либо обосновывать невозможность их указания, запрещено брать сведения из инструкций к препаратам, что может привести к указанию на конкретного производителя. Отсюда следует вывод о том, что документ носит антикоррупционный характер и не позволяет заказчикам необоснованно сужать круг участников тендера в данной сфере.