Дополнят перечень медизделий для закупок с ограничениями
На сайте проектов нормативных актов опубликовали проект постановления, которое изменяет список иностранных медицинских изделий, для которых устанавливают ограничения допуска в рамках национального режима. Планируется, что изменения вступят в силу в день опубликования.
Подробнее:
| Скачать проект постановления правительства об изменении перечня медизделий по постановлению правительства № 102 от 05.02.2015 |
Минпромторг планирует дополнить перечень медизделий № 1 по ПП № 102 двумя позициями:
- Порт/катетер инфузионный/инъекционный, имплантируемый (ОКПД2 — 32.50.13.110, 32.50.13.190);
- Термоиндикатор для контроля «холодовой цепи» (ОКПД2 — 32.50.50.000, 32.50.50.190).
Это означает, что в закупках этих изделий придется устанавливать ограничения на допуск иностранных товаров. Напомним, что с 01.01.2021 код 32.50.50.000 по ОКПД2 исключили из классификатора.
Цель изменений — обеспечить баланс интересов локальных производителей и системы здравоохранения, в т. ч. простимулировать увеличение производства отечественных медицинских изделий и открытие новых производств при имеющихся производственных мощностях, которые позволяют обеспечить потребности системы здравоохранения.
Эксперты КонсультантПлюс разобрали практику применения регистрационных удостоверений в закупках медизделий. Используйте эти инструкции бесплатно.
Чтобы прочитать, понадобится доступ в систему: ПОЛУЧИТЬ БЕСПЛАТНО НА 2 ДНЯ.
Описывать медицинские изделия в госзакупках придется по-новому
В апреле 2021 года на сайте проектов нормативных актов опубликовали проект постановления, которое изменяет список иностранных медизделий, для которых устанавливают ограничения допуска в рамках национального режима. В этом же опубликованном документе есть еще один проект постановления правительства, который утверждает их особенности описания.
| Скачать проект постановления правительства об изменении перечня медизделий по постановлению правительства № 102 от 05.02.2015 и об утверждении особенностей описания медизделий. |
Минпромторг в проекте постановления правительства предлагает включить в перечень, на который распространяется ПП № 102, такой вид медицинского изделия, как тест-полоски для определения содержания глюкозы в крови. Новые правила распространятся на тест-полоски для определения содержания глюкозы в крови только с безвозмездной передачей потребителю совместимых с объектом закупки анализаторов (глюкометров) или систем мониторинга глюкозы в крови для домашнего использования у постели больного ИВД.
Вместе со включением новой позиции Минпромторг разработал и правила описания таких тест-полосок.
Планируется, что при описании в документации о закупке тест-полосок, которые определяют содержание глюкозы в крови, госзаказчикам наряду со сведениями по ст. 33 44-ФЗ придется указывать на возможность поставки объекта закупки любого товарного знака с условием безвозмездной передачи совместимых с объектом закупки анализаторов (глюкометров) или систем мониторинга глюкозы в крови для домашнего использования у постели больного ИВД, с указанием на количество необходимых в таком случае к поставке анализаторов (глюкометров) или систем мониторинга глюкозы в крови для домашнего использования у постели больного ИВД.
Заказчикам при описании таких тест-полосок запретят в извещении и документации о закупке указывать дополнительную информацию и дополнительные потребительские свойства, в т. ч. функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики в рамках ст. 33 44-ФЗ, которые не предусмотрены в позиции каталога товаров, работ, услуг.
